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本试剂盒用于定量测定血清或尿液中β2微球蛋白(β2-MG)。


将β2微球蛋白抗体包被在胶乳颗粒上，可与标本中的β2-MG产生凝集反应，形成抗原抗体复合物，其浊度高低在一定量抗体存在时与β2-MG浓度成正比。通过测定特定波长的吸光度值，参照多定标校准曲线即可计算出标本中β2-MG的含量。


试剂空白吸光度：A_546nm ≤1.2
线性范围：0.2～18mg/L，判定依据：r²≥0.990
精密度：批内CV≤6.0%；批间相对极差≤10.0%
灵敏度：浓度为9mg/L时，ΔA≥0.05

组分	规格	成分	终浓度
试剂一	40mL	PBS缓冲液	0.1mol/L
		PEG	≥10g/L
		NaN3	1‰
		表面活性剂	适量
试剂二	10mL	NaN3	1‰
		PBS缓冲液	0.1mol/L
		β2-MG抗血清	适量
		表面活性剂	适量
		稳定剂	适量
β2微球蛋白(19.6mg/L)	200μL	-	-

保存：2～8℃，避光，有效期1年。

• 血清，采血后应及时分离，避免溶血，溶血及脂血的样品不能使用。
  
• 尿液离心后取上清液待测。

血清：1.0～3.0mg/L
尿液：0.1～0.3mg/L
建议各实验室建立自己的参考值范围。

• 不同批次的试剂不能混用。
  
• 试剂中含有防腐剂，请勿直接接触到皮肤等，一旦接触，大量清水冲洗。
  
• 试剂开瓶后，2～8℃避光保存可以保存14天。

• 技术参数：
  

  主波长	546nm	血清样本	3μL
  反应方法	两点法	试剂一	240μL
  反应温度	37℃	试剂二	60μL
  反应方向	向上

  注：样本为尿液则取样15μL。
  
• 操作步骤
  
  • 直接生化分析仪操作
    ① 按下表加入各成分
    

    成分	用量
    样本/标准	3μL
    试剂一	240μL

    ② 混匀，置37℃孵育5分钟。
    ③ 加入60μL试剂二
    ④ 混匀，37℃孵育10秒后，读取吸光度(A₁)，37℃继续孵育3分钟后，读取吸光度值(A₂)。
    
  • 分光光度计操作
    ① 分光光度计开机30分钟以上稳定后546nm处0.5cm比色光径，双蒸水调零。
    ② 按下表加入各成分
    

    成分	用量
    样本/标准（尿液取样50μL）	10μL
    试剂一	800μL

    ③ 混匀，置37℃孵育5分钟。
    ④ 加入200μL试剂二。
    ⑤ 混匀，37℃孵育10秒后，读取吸光度(A₁)，37℃继续孵育3分钟后，读取吸光度值(A₂)。
• 计算：
  以多点定标曲线方程计算样本含量，标准品稀释见附参考。

β2微球蛋白使用

• 介绍
  本试剂盒中的β2微球蛋白仅作为实验室研究用胶乳增强免疫比浊法测定血清或尿液中β2微球蛋白(β2-MG)时的标准溶液。
  
• 检验方法
  
  • 复溶：从冰箱中取出本品，避免平衡至室温。
    
  • 稀释：用生理盐水(或去离子水)对本品进行稀释，方法如下：
    

    稀释管	S1	S2	S3	S4	S5
    β2微球蛋白(19.6mg/L)(μL)	0	25	50	100	200
    生理盐水(μL)	200	175	150	100	0
    稀释度(F)	0	0.125	0.25	0.5	1

    各点浓度=稀释度(F)×本品浓度
    
  • 制作校准曲线：输入各点浓度值，作非线性校准，制作β2微球蛋白校准曲线。
• 注意事项
  
  • 在使用本品时，必须遵循所有实验室试剂操作的注意事项。
    
  • 所有废弃物应按实验室规范处理。
    
  • 本品超过有效期请勿使用。

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