产品货号：
SNM265
中文名称：
载脂蛋白A-I测定试剂盒(免疫比浊法)
英文名称：
Apolipoprotein A-I Assay Kit
产品规格：
45mL×2＋30mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本试剂盒用于血清中载脂蛋白A-I（ApoA-I）的定量测定。
试剂空白吸光度：A340nm(1.0cm)≤0.065
测定的线性范围：0.30～2.6g/L（r2≥0.995）
准确度：相对偏差≤15.0%（参考值范围浓度水平质控）；相对偏差≤15.0%（浓度水平质控）
精密度：批内CV≤5.5%；批间相对极差≤10.0%（参考值范围浓度水平质控）
灵敏度：试剂检测下限≤0.3g/L。
保存：2～8℃，避光，有效期一年。
适用仪器
分光光度计或各种类型的全自动生化分析仪和半自动生化分析仪。
空腹采血并尽快分离血清，避免溶血。标本贮存2～4℃可存放3天，-20℃可存放半年。
1.00～1.60g/L（此参考值仅供参考，建议各实验室建立自己的参考值范围）
相关搜索：载脂蛋白A-I测定试剂盒(免疫比浊法)，载脂蛋白A-I检测，ApoA-I检测，Apolipoprotein A-I Assay Kit
血清中的ApoA-I与试剂中特异性的ApoA-I抗体结合，形成抗原抗体复合物而产生浊度，其浊度高低与血清中ApoA-I成正比。通过测定特定波长的吸光度值，参照标准曲线即可计算出血清中ApoA-I的含量。
试剂空白吸光度：A340nm(1.0cm)≤0.065
测定的线性范围：0.30～2.6g/L（r2≥0.995）
准确度：相对偏差≤15.0%（参考值范围浓度水平质控）；相对偏差≤15.0%（浓度水平质控）
精密度：批内CV≤5.5%；批间相对极差≤10.0%（参考值范围浓度水平质控）
灵敏度：试剂检测下限≤0.3g/L。
| 组分 | 成分 | 浓度 | 规格 |
| 试剂一 | 磷酸盐缓冲液（pH7.0） | 0.1mol/L | 45mL×2 |
| 聚乙二醇（PEG） | 40g/L | ||
| Triton X-100 | 0.1mL/L | ||
| 试剂二 | 抗ApoA-I血清(效价大于1∶16) | 50～60mL/L | 30mL |
保存：2～8℃，避光，有效期一年。
适用仪器
分光光度计或各种类型的全自动生化分析仪和半自动生化分析仪。
空腹采血并尽快分离血清，避免溶血。标本贮存2～4℃可存放3天，-20℃可存放半年。
- 本试剂盒仅供科研使用。
- 溶血标本可影响结果。
- 如仪器无本试剂盒所要求波长，可选择接近的波长。
- 样本与试剂比例可根据需要按比例调节。
- 不同批次的试剂不推荐混合使用。
- 当标本混浊或浓度过高超过标准曲线，需要用生理盐水稀释后测定，结果乘以稀释倍数。
1.00～1.60g/L（此参考值仅供参考，建议各实验室建立自己的参考值范围）
- 主要参数
主波长 600nm 反应方法 两点终点法 辅助波长 800nm 反应方向 向上 反应温度 37℃ 校准类型 非线性 - 生化分析仪操作步骤
成分 空白管 测定管 试剂一 240μL 240μL 蒸馏水 2～3μL - 样本 - 2～3μL 混匀，置37℃孵育3～5分钟，读取吸光度A0 试剂二 80μL 80μL 混匀，37℃孵育5分钟，读吸光度A1，△A=A1-A0 - 全自动生化分析仪自身自带的程序参数输入法，上述的基本参数需结合此全自动生化分析仪自有的程序参数输入法，进行上机参数输入后试剂才能配套仪器自动测定。
- 分光光度计操作步骤
成分 空白 标准 测定 R1 960μL 960μL 960μL 蒸馏水 12μL - - 标准液 - 12μL - 样本 - - 12μL 混匀，置37℃孵育3～5分钟，600nm，0.5cm光径水调零读取吸光度A0 R2 320μL 320μL 320μL 混匀，37℃孵育5分钟，600nm，0.5cm光径水调零读吸光度A1，△A=A1-A0 - 比色皿容量越小，测定的样本数越多（反应体系可以按比例缩小、放大）。
- 校准程序
按照校准品使用说明书操作。
校准：校准采用合格校准品。
校准频率：① 试剂批号更换；② 根据质控要求。 - 计算
多点定标曲线Logit-log(4P)处理，以测定管△A可求得ApoA-Ⅰ含量。
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