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脂蛋白α测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)图片
产品货号:
SNM263
中文名称:
脂蛋白α测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
英文名称:
Lipoprotein α Assay Kit
产品规格:
R1:40ml×1 R2:10ml×1
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本试剂盒用于血清中脂蛋白a[LP(a)]的定量测定。


血清中LP(a)抗原与试剂中相应抗体致敏颗粒相结合,发生凝集反应,引起浊度改变,该浊度的高低与脂蛋白(a)的含量呈正比。


试剂空白吸光度:A600nm(1.0cm)≤0.7
测定的线性范围:50~800mg/L(r2≥0.995)
准确度:相对偏差≤18.0%(参考值范围浓度水平质控)
精密度:批内CV≤5.5%;批间相对极差≤10.0%(参考值范围浓度水平质控)
灵敏度:试剂检测下限≤4.0mg/Laa


组分规格主要成分终浓度
试剂一 40mL甘氨酸缓冲液(pH7.0)50mmol/L
牛血清蛋白(BSA)3g/L
试剂二10mL脂蛋白(a)抗体致敏颗粒20~30mL/L

保存:2~8℃,有效期1年。


  • 仅供科研使用。
  • 如仪器无本试剂盒所要求波长,可选择接近的波长。
  • 样本与试剂比例可根据需要按比例调节。
  • 不同批次的试剂不推荐混合使用。
  • 灵敏度:采用独特的凝集反应,与一般的免疫比浊法相比,其样本用量仅是它们的1/4;其吸光度为后者的2倍以上。
  • 特异性:抗体采用单克隆抗体技术制备,抗血清特异性好、效价高、亲和力好;胆红素≤20mg/dl,血红蛋白≤500mg/dl不影响测定。
  • 检测方法的局限性:溶血标本可影响结果。



分光光度计或各种类型的全自动生化分析仪和半自动生化分析仪。


空腹采血并尽快分离血清,避免溶血。标本贮存2~8℃可存放7天。


  • 主要测定条件
    主波长600nm反应方法两点法
    辅助波长反应方向向上
    反应温度37℃校准类型非线性

  • 生化分析仪操作步骤(双试剂操作):
    • 按下表加入各成分:
      加入物空白管测定管
      试剂一240μL240μL
      蒸馏水5μL-
      样本-5μL

    • 混匀,置37℃孵育3~5分钟
    • 各管分别加入60μL试剂二
    • 混匀,37℃孵育30秒,读取吸光度A1,再置37℃孵育300秒后,读取吸光度值A2,计算ΔA=A2-A1
    • 全自动生化分析仪自身自带的程序参数输入法,上述的基本参数需结合此全自动生化分析仪自有的程序参数输入法,进行上机参数输入后试剂才能配套仪器自动测定。
  • 分光光度计操作步骤:
    注:比色皿容量越小,测定的样本数越多(反应体系可以按比例缩小、放大)
    • 按下表加入各成分
      成分空白标准测定
      试剂一960μL960μL960μL
      蒸馏水20μL--
      标准液-20μL-
      样本--20μL

    • 混匀,置37℃孵育3~5分钟
    • 各管分别加入240μL试剂二
    • 混匀,37℃准确孵育30秒,600nm,0.5cm光径水调零读吸光度A1,再置37℃准确孵育300秒后,读取吸光度A2,△A=A2-A1
  • 校准程序
    按照校准品使用说明书操作。
    校准:校准采用合格校准品。
    校准频率:① 试剂批号更换;② 根据质控要求。
  • 计算
    多点测定,采用非线性校正处理,以测定管ΔA求得LP(a)含量。

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