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尿酸(UA)是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。此外，UA还是重要的抗氧化剂，能清除超氧化物，羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如，血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化，相反UA降低会引起恶性贫血，在临床诊断上具有重要的意义。

尿酸酶能催化UA生成尿囊素，CO₂及H₂O₂，H₂O₂氧化亚铁氰化钾中的Fe²⁺生成Fe³⁺，Fe³⁺进一步与酚和4-氨基安替比林缩合生成红色醌类化合物，在505nm下有特征吸收峰，测定反应体系505nm的吸收值，可计算尿酸的含量。

• 试剂一(A)用于标准管和测定管，使用前加13mL缓冲液溶解。
  
• 试剂一(B)用于空白管，使用前加7mL缓冲液溶解。
  
• 试剂二使用前加2mL蒸馏水溶解，60℃加热溶解。

• 血清样本请在24小时内测定，或者4℃密封避光保存不超过72小时。
  
• 吸光值大于0.8可用蒸馏水稀释样本，并在计算公式中算入稀释倍数。
  
• 最低检出限为10μmol/L。

• 动植物组织：建议称取约0.1g组织，加入1mL生理盐水或蒸馏水，进行冰浴匀浆，然后8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
  
• 血清、培养液：直接检测。

• 分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至505nm。
  
• 按下表加入各成分配制反应体系。
  

  成分(μL)	标准管	空白管	测定管
  试剂一(A)	60	-	60
  试剂一(B)	-	60	-
  H2O	180	240	180
  试剂二	60	-	-
  样品	-	-	60

  
  
• 混匀，37℃水浴30min，取200μL于微量石英比色皿/96孔板中，测定505nm处各管吸光值，标准管和空白管只需做一管。

• 组织样本
  
  • 按样本重量计算
    
    尿酸含量(μmol/g鲜重)＝C_标准×(A_测定－A_空白)÷(A_标准－A_空白)÷(W÷V_样总)＝0.5×(A_测定－A_空白)÷(A_标准－A_空白)÷W
  • 按样本蛋白浓度计算
    
    尿酸含量(μmol/mg prot)＝C_标准×(A_测定－A_空白)÷(A_标准－A_空白)÷Cpr＝0.5×(A测定－A_空白)÷(A_标准－A_空白)÷Cpr
• 血清、培养液样本
  
  尿酸(μmol/L)＝C_标准×(A_测定－A_空白)÷(A_标准－A_空白)×10³＝500×(A_测定－A_空白)÷(A_标准－A_空白)