产品货号：
KFS380
中文名称：
丙二醛(MDA)测试盒
英文名称：
产品规格：
50T|100T
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本试剂盒用于检测血清、细胞培养上清以及组织、细胞样本中的丙二醛（MDA）。
过氧化脂质降解产物中的丙二醛（MDA）可与硫代巴比妥酸（TBA）缩合，形成红色产物，在532nm处有最大吸收峰。
样本预处理：
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过氧化脂质降解产物中的丙二醛（MDA）可与硫代巴比妥酸（TBA）缩合，形成红色产物，在532nm处有最大吸收峰。
| 组分 | 50T | 100T | 保存 |
| 试剂A | 50mL | 100mL | 2～8℃ |
| 试剂B | 10mL | 20mL | RT |
| 试剂C | 75mL | 150mL | 2～8℃ |
| 试剂D | 75mL | 150mL | -20℃ |
| 试剂E（1mM标准品） | 1.5mL | 3mL | 2～8℃，避光 |
样本预处理：
- 组织
新鲜组织样本100mg，以1mL预冷的试剂Ａ匀浆成10%的匀浆液，12000g离心5min，取上清待检测。 - 细胞
消化细胞并离心收集，计数106个细胞每管，加入1mL预冷的的细胞裂解液（IP裂解液客户自备），每隔5min剧烈震荡30s，冰上裂解20min，12000g离心5min，取上清待检测。
- 标准曲线的绘制
以组织样本为例，参照组织样本检测方法，取5个离心管，按下表加入下列试剂：管号 1 2 3 4 5 标准品（μl） 0 2.5 5 10 20 双蒸水（μl） 20 17.5 15 10 0 试剂C（ml） 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 试剂D（ml） 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 MDA含量（nmol） 0 2.5 5 10 20
混匀后，每管加1mL双蒸水，快速混匀，置于沸水浴中煮沸50min，快速放至冰水中冷却，3000r/min、4℃离心15min，取上清于532nm读数。 - 样本检测
- 血清以及细胞培养上清：
取0.25mL样品加入到1.5mL试剂C溶液中，混匀后，加入0.3mL试剂D，混匀后于沸水浴中煮沸40min，快速放入冰水中冷却，3000r/min、4℃离心15min，取上清于532nm读数。 - 组织匀浆液
取0.2mL匀浆上清液，加入0.2mL试剂B，混匀后加入1.5mL试剂C和1.5mL试剂D，混匀，每管加入1mL双蒸水，快速混匀。沸水浴中煮沸50min，快速放入冰水中冷却，3000r/min、4℃离心15min，取上清于532nm读数。 - 培养细胞样本
取0.2mL细胞裂解液，加入1.5mL试剂C和1.5mL试剂D，混匀，每管加入1mL双蒸水，快速混匀。沸水浴中煮沸50min，快速放入冰水中冷却，3000r/min、4℃离心15min，取上清于532nm读数。
- 血清以及细胞培养上清：
- 结果判断
- 以标准品含量作为横坐标，OD值作为纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。
- 若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
注意：本图仅供参考：，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。 - 以标准品含量作为横坐标，OD值作为纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。
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