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TBA溶液由TBA、稀酸和水等组成。TBA溶液可用于脂质氧化(MDA)的检测，是采用一种基于MDA和TBA反应产生红色产物的显色反应，再通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA进行定量检测。丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA发生反应形成红色的MDA-TBA加合物，MDA-TBA加合物在535nm处有最大吸收，可通过比色法进行检测。另外MDA-TBA加合物也可以在535nm被激发产生最大发射波长553nm，也可进行荧光检测。

动物或植物细胞发生氧化应激(oxidative stress)时，会发生脂质氧化，丙二醛(Malondialdehyde,MDA)是一种生物体脂质氧化的天然产物，一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列包括MDA在内的复杂化合物，此时通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平，因此MDA的测定被广泛用作脂质氧化的指标，生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA，例如thromboxane synthase也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。

• 生理盐水或PBS、脂质氧化(MDA)检测相关试剂
  
• 离心管、96孔板、酶标仪或分光光度计、水浴锅或恒温箱、离心机

• TBA溶液避免反复冻融或长期打开瓶盖，以免失效或效率下降。
  
• 参考取样量：
  

  样本类型	取样量
  血清、血浆、尿液	100μL
  低密度脂蛋白悬液	100～200μL
  食用油	30μL
  肝脏、心肌、肌肉等	100～200μL(5%或10%匀浆)

• 测定样品吸光度值较低时，可将水浴延长至80min，但应同时延长，以免造成批间差异。
  
• 待测样本如不能及时测定，应置于-20℃保存，4天内稳定。
  
• 避免使用EDTA、枸橼酸、氟化钠、草酸等抗凝剂。

• 准备样品：
  
  • 血清、血浆、尿液、脑脊液样品：从待测样本中分离出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围，用生理盐水或PBS稀释后检测。
    
  • 组织、细胞等样品：组织或细胞可以使用PBS或RAPI裂解液等进行匀浆或裂解，匀浆或裂解组织时组织重量占匀浆液或裂解液的比例应为10%；对于细胞，每10⁶个细胞使用0.1mL裂解液或匀浆液，匀浆或裂解后1600g离心10min，取上清用于后续测定。匀浆或裂解等样品制备步骤宜在冰浴或4℃进行操作，样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内MDA含量。
• 参考相关资料进行后续测定，也可参考我公司产品丙二醛检测试剂盒(TBA比色法，货号：GL2091)进行相关实验。