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酵母菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒图片
产品货号:
BTN15-53710
中文名称:
酵母菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称:
产品规格:
50次
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本产品是以染料法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测酵母菌属通用的试剂盒。



酵母菌属(Saccharomyces)是一种单细胞生物重要真菌,可在缺氧环境中生存,主要生长在偏酸性的潮湿的含糖环境中,也是人类直接食用量最大的一种微生物。酵母菌体含有丰富的蛋白质、脂肪、糖分和B族维生素以及中间产物,能提高发酵食品的营养价值,使制品疏松,改善食品风味,也具有保护肝脏、解毒、抗衰老、抗肿瘤、预防动脉硬化、提高人体的免疫力等功能。酵母也是引起食物变质得优势菌种,因此快速检测酵母菌属具有重要意义。


  1. 即开即用,用户只需要提供样品DNA模板。
  2. 引物和探针经过优化,灵敏性高,可以达到200拷贝左右/反应。
  3. 特异性高,引物是根据酵母菌属高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应。
  4. 种属涵盖广,至少可以扩增14种酵母,包括Candida utilis、Candida
    parasilosis、Debaryomtces hansenii、Pichia carsonii、Pichia jadinii、Pichia spartinae、Rhodotorula rubra、Saccharomycopsis lipolitica、Saccharomyces cerevisiae、Saccharomyces uvarum、Torulaspora
    delbrueckii、Toruiopsis candida和Toruiopsis glutinis.
  5. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
  6. 本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
  7. 本产品只能用于科研。



组分规格
2×Probe qPCR MagicMix0.5mL
荧光PCR专用模板稀释液1mL
酵母菌属通用探针法qPCR引物混合液100μL
酵母菌属通用探针法qPCR探针50μL
酵母菌属通用qPCR阳性对照2.0(1×108拷贝/μL)50μL

保存:-20℃,有效期一年。



一、稀释标准曲线样品(以102~107拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无活性的DNA片段作为阳性对照。
  1. 标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。
  2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
  3. 在7号管中加入5μL 1×108拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×107拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  4. 换枪头,在6号管中加入5μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  5. 换枪头,在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。


二、样品DNA的制备
  1. 如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用上步得到的第4号稀释液再加上一定量的水(使弃总体积跟每次制备要求的样品起始体积一样),以此作为PC。另外用水作为NC。
  2. 用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数真菌DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的真菌DNA提取试剂盒或柱式真菌DNA提取试剂盒。本试剂盒免费赠送20次免DNA提取的核酸释放剂,本产品的裂解液可以直接作为PCR模板,省略了DNA提取步骤。其使用手册可从本公司网站www.bjbalb.com通过搜索产品名称核酸释放剂或产品货号:BTN61202
    下载。


三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
  1. 如果进行定量分析,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于标准曲线样品。如果做定性分析,则6个标准曲线样品只选一个做(可以选4号,其余样品不变)。
    以下只介绍定量分析的反应设置。
  2. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
    成分样品管
    N+2个
    PCR阴性
    对照管
    曲线样品管
    (2~7管)
    2×Probe qPCR MagicMix10μL10μL各10μL
    酵母菌属通用qPCR探针1μL1μL各1μL
    酵母菌属通用探针法qPCR
    引物混合液
    2μL2μL各2μL
    N+2个待测样品DNA模板6μL不加不加
    超纯水不加6μL不加
    第7步所得标准曲线样品稀释液(2~7号)不加不加各6μL


  3. 盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR:
    过程温度时间
    预变性94℃5min
    PCR反应
    (40个循环)
    94℃10sec
    60℃40sec


四、数据处理
  1. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。
  2. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于30。对待测样品,如果其Ct大于或等于40则为阴性,如果小于或等于35则为阳性。如果在35~40之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性,如果小于40,则为阳性。




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