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本试剂盒利用正常的健康细胞能够排斥台盼蓝，而丧失细胞膜完整性的细胞可以被台盼蓝染色研制而成。严格来说，台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性，通常认为细胞膜丧失完整性，即可认为细胞已经死亡。台盼蓝染色只需3～5分钟即可完成，并且操作非常简单。

• 本试剂盒提供的两种溶液都是无菌的，使用时最好在超净台内进行，避免细菌污染。
  
• 本制品长时间存放可能会出现少量颗粒状沉淀，可在37℃水浴约10分钟以充分溶解沉淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。台盼蓝对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
  
• 本制品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 收集细胞：
  对于贴壁细胞先用胰酶和/或EDTA消化下细胞。对于悬浮细胞，则可以直接收集细胞。把收集的细胞在1000～2000g离心1分钟，弃上清，用1mL或根据细胞的量用适当细胞重悬液重新悬起细胞。
  
• 台盼蓝染色：
  吸取100μL重悬的细胞到一塑料离心管内，加入100μL台盼蓝染色液(2X)，轻轻混匀，染色3分钟(染色3分钟时间已经足够，但染色时间可以更长一些，但不宜超过10分钟)。
  注：对于重悬于细胞培养液中的细胞，也可以直接加入等体积的台盼蓝染色液(2X)进行染色。
  
• 计数：
  吸取少量经过染色的细胞，用血细胞计数板计数。通常如果要比较精确地进行定量，每个细胞样品至少数500个细胞，数出蓝色细胞和细胞总数。
  
  细胞存活率＝(细胞总数－蓝色细胞数)/细胞总数×100%