产品货号：
LA13908
中文名称：
阿洛西林钠
英文名称：
Azlocillin sodium
产品规格：
1g
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
| CAS号 | 37091-65-9 |
| 分子式 | C20H22N5NaO6S |
| 分子量 | 483.47 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色固体 |
| 溶解性 | DMSO：97mg/mL；Water：97mg/mL；Ethanol：3mg/mL |
| 储存条件 | 2～8℃，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | Azlocillin sodium salt是一种酰基氨苄青霉素，具有广谱抗菌作用。 |
| 体外研究 | Azlocillin (12.5μg/mL)抑制75%以上的铜绿假单胞菌菌株。Azlocillin (12.5μg/mL)对吲哚阴性和阳性的变形杆菌具有抗菌活性，对其抑制率分别为98%和71%。Azlocillin作用于铜绿假单胞菌菌株，比mezlocillin，ticarcillin，和arbenicillin活性高，与BLP-1654具有同样的活性。Azlocillin的酰基侧链有一个脲基-(urea)结构，故命名为"青霉素"或者，更确切地，"酰脲类青霉素”。对铜绿假单胞菌的体外研究表明，piperacillin的活性是azlocillin的2倍，是mezlocillin和ticarcillin的4倍，是carbenicillin的8倍。在形态学研究中，Azlocillin产生细长的细菌形态，延迟，甚至不会使细胞溶解。[2] Azlocillin对铜绿假单胞菌的MICs为12.5μg/mL。Azlocillin (3.125μg/mL)导致铜绿假单胞菌的生长率下降，但是无杀菌阶段。逐渐增加Azlocillin药物浓度，减少起始对数期。低浓度下tobramycin (0.5μg/ml)，结合高浓度或低浓度Azlocillin比单一组分能够更有效作用于铜绿假单胞菌。菌株在AmpC酶脱抑制作用下，1～2倍稀释，对azlocillin耐药性更强，增加其外排性或不渗透性。这些第二代β-内酰胺酶对4mg/L的ceftazidime对易感，而对Azlocillin (在10/14的案例中，MIC ≥128mg/L)耐药性最强。 |
| 体内研究 | 发热性中性粒细胞减少患者的经验性治疗中，Azlocillin/netilmicin治疗具有42% (28/67)的感染抑制率，并且伴随15%的不良事件。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。阿洛西林是一种半合成青霉素和有效的1-内酰胺抗生素。通常是用于抵抗铜绿假单胞菌，开发新型抗生素。阿洛西林抑制依赖青霉素结合蛋白(PBP)的细菌细胞壁的合成。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 2.0641mL | 10.3203mL | 20.6407mL |
| 5mM | 0.4128mL | 2.0641mL | 4.1281mL |
| 10mM | 0.2064mL | 1.0320mL | 2.0641mL |
| 50mM | 0.0413mL | 0.2064mL | 0.4128mL |
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