产品货号：
LA13876
中文名称：
盐酸沃尼妙林
英文名称：
Valnemulin hydrochloride
产品规格：
1g
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1～3天
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Valnemulin是天然存在的二萜类抗生素pleuromutilin的半合成衍生物，它的作用是抑制肽基转移酶。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为抗菌药，作用机制是在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成，高浓度时也抑制RNA的合成。主要是抑菌，但高浓度时也杀菌。抗菌谱广，对G+和G-菌有效，对霉形体属和螺旋体属高度有效，而对肠道菌属如大肠杆菌、沙门氏菌效力较低。
相关搜索：盐酸沃尼妙林，Valnemulin hydrochloride，133868-46-9
| CAS号 | 133868-46-9 |
| 分子式 | C31H52N2O5S·HCl |
| 分子量 | 601.28 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色至类白色固体 |
| 溶解性 | water：100mg/ml |
| 敏感性 | 有吸湿性 |
| 含量 | ≥96% |
| 储存条件 | 常温，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | Valnemulin是天然存在的二萜类抗生素pleuromutilin的半合成衍生物，它的作用是抑制肽基转移酶。 |
| 靶点 | peptidyl transferase |
| 体外研究 | Valnemulin(20μM)完全抑制肽基转移酶的反应，从而抑制了肽键的形成。Valnemulin适度增强核苷酸A2058和A2059的反应，而他们强烈保护U2506。Valnemulin抑制M hyopneumoniae(MIC90 = 0.5微克/毫升)和M hyosynoviae(MIC范围0.1-0.25微克/毫升)。Valnemulin主要对革兰氏阳性菌有活性，对一些挑剔的革兰阴性杆菌(如厌氧菌)及支原体中等强度的活动，并且几乎只用在动物身上，主要是中国猪。 |
| 体内研究 | Valnemulin在大鼠口服后，迅速吸收，分布广泛和迅速，迅速排出体外。在年轻的小牛中，Valnemulin导致临床症状减轻，食欲恢复和体重迅速恢复。Valnemulin超过Enrofloxacin更迅速减少临床评分，更有效地从肺部消除分枝杆菌。Valnemulin显著降低肺的湿-干重(W/D)，蛋白浓度，总细胞数，嗜中性粒细胞数，巨噬细胞数。组织学分析表明Valnemulin显著降低组织损伤。Valnemulin显著增加LPS诱导的超氧化物歧化酶活性，降低肺髓过氧化物酶(MPO)活性活性。Valnemulin也抑制肺中产生肿瘤坏死因子-α，白细胞介素-6和白细胞介素-1β，mRNA水平变化一致。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为抗菌药，作用机制是在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成，高浓度时也抑制RNA的合成。主要是抑菌，但高浓度时也杀菌。抗菌谱广，对G+和G-菌有效，对霉形体属和螺旋体属高度有效，而对肠道菌属如大肠杆菌、沙门氏菌效力较低。
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