产品货号:
LA13823
中文名称:
依维菌素
英文名称:
Ivermectin
产品规格:
1g
发货周期:
1~3天
产品价格:
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Ivermectin是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7 nAChRs的正异构效应物。
科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Ivermectin是一种chloride channel激活剂,变构调制α7神经元烟碱乙酰胆碱受体;还调节谷氨酸-氨基丁酸激活的氯通道。可用于相关领域的科学研究。Ivermectin为抗生素类药物,抗寄生虫病药,对线虫、钩虫、蛔虫、蠕虫、昆虫和螨虫均有驱虫活性。也可作为植物源农药。作用机理是以触杀作用为主,胃毒作用为辅,对植物生长有促进作用。可用于防治各类蚜虫及食叶害虫。
相关搜索:依维菌素,MK933,Ivermectin,70288-86-7
CAS号 | 70288-86-7 |
分子式 | C48H74O14 |
分子量 | 875.1 |
结构式 | |
外观 | 白色至类白色固体 |
溶解性 | DMSO:100mg/mL(114.27mM);Ethanol:28mg/mL(31.99mM);Water:Insoluble |
含量 | >95% |
储存条件 | 常温,避光防潮密闭干燥 |
产品描述 | Ivermectin是一种chloride channel激活剂,用作广谱抗寄生虫药。 |
靶点 | chloride channel |
体外研究 | Ivermectin对HIV-1和dengue病毒均具有有效的抗病毒活性,两种病毒都强烈依赖于输入蛋白α/β核输入,分别与HIV-1整合酶和NS5(非结构蛋5)聚合酶蛋白质相关。Ivermectin结合于GABAA受体上一个新型位点,并变构性增强小鼠海马胚胎神经元中GABA结合位点的亲和力。Ivermectin通过结合于线虫谷氨酸门控氯离子通道(GluCls),干扰GluCl活性控制的神经传递过程。Ivermectin减少从微丝蚴中释放的蛋白质数量。 |
体内研究 | Ivermectin (1.25~10mg/kg,腹腔注射)显著减少24小时的酒精消耗和间歇性限制(4小时)酗酒,以及自发性酒精自身给药(1小时)。Ivermectin也显著减少24小时糖精消耗,但是不改变自发性蔗糖自身给药。Ivermectin提高致死剂量LPS诱导的小鼠存活率。Ivermectin显著降低TNF-α,IL-1ss和IL-6在体内外的产生。Ivermectin抑制LPS诱导的NF-kB迁移。 |
科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Ivermectin是一种chloride channel激活剂,变构调制α7神经元烟碱乙酰胆碱受体;还调节谷氨酸-氨基丁酸激活的氯通道。可用于相关领域的科学研究。Ivermectin为抗生素类药物,抗寄生虫病药,对线虫、钩虫、蛔虫、蠕虫、昆虫和螨虫均有驱虫活性。也可作为植物源农药。作用机理是以触杀作用为主,胃毒作用为辅,对植物生长有促进作用。可用于防治各类蚜虫及食叶害虫。
1mg | 5mg | 10mg | |
1mM | 1.1427mL | 5.7137mL | 11.4274mL |
5mM | 0.2285mL | 1.1427mL | 2.2855mL |
10mM | 0.1143mL | 0.5714mL | 1.1427mL |
50mM | 0.0229mL | 0.1143mL | 0.2285mL |
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