产品货号：
LA13759
中文名称：
盐酸布替萘芬
英文名称：
Butenafine hydrochloride
产品规格：
1g
发货周期：
1～3天
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Butenafine具有抗真菌活性，能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。盐酸布替萘芬为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。
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| CAS号 | 101827-46-7 |
| 分子式 | C23H27N·HCl |
| 分子量 | 353.19 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色或类白色结晶性粉末 |
| 溶解性 | 易溶于甲醇、三氯甲烷；70mg/mL溶于DMSO、Ethanol；微溶于丙酮；几乎不溶于水、乙醚 |
| 熔点 | 214～217℃ |
| 干燥失重 | ≤0.1% |
| 含量 | ≥99% |
| 产品描述 | Butenafine HCl是一种合成的苄胺类抗真菌药物，通过抑制甾醇合成，通过抑制角鲨烯环氧酶，而发挥作用。 |
| 体外研究 | Butenafine HCl对30种代表不同皮肤真菌菌株的最小抑制浓度范围为0.03～1.0μg/mL。对于10个菌株中两种酵母菌，Butenafine对C.albicans表现出有限的活性，对M.furfur没有活性。对于25种代表不同革兰氏阳性菌种的菌株，Butenafine HCl对β-溶血性链球菌组A和棒状杆菌表现出活性，但是不能抑制S.aureus。Butenafine对所有测试的革兰氏阴性菌也都没有活性。Butenafine通过抑制鲨烯环氧酶催化的鲨烯转化为鲨烯环氧化物，而干扰真菌麦角固醇生物合成。Butenafine对KD-04和KD-305表现出活性，最小抑制浓度为12ng/mL。 |
| 体内研究 | 在雄性hartley品系豚鼠体内，Butenafine (1%，每天一次)对皮肤真菌病表现出良好的疗效，并且该作用高于naftifine，tolnaftate，clotrimazole，和bifonazole。Butenafine (1%)在感染前24或48小时使用一次，对实验性须毛癣菌感染表现出优良的预防功效。16周后，使用含有2% butenafine HCl的药膏的患者中，80%被治愈，相反安慰剂组没有一个被治愈。不中断治疗情况下，积极治疗组的四个患者出现主观性轻度炎症反应。随后治疗期间，治愈的患者中没有复发，并且药物耐药性和安慰剂组的患者病情没有改善。阳性真菌感染的患者治疗中，Butenafine (1%乳膏)每天一次，使用4周，导致有效的临床反应和真菌性足癣的治愈。Butenafine hydrochloride (1%乳膏)单独给药能够极为有效地治疗角化过渡型足癣患者。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。盐酸布替萘芬为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 2.8254mL | 14.1271mL | 28.2542mL |
| 5mM | 0.5651mL | 2.8254mL | 5.6508mL |
| 10mM | 0.2825mL | 1.4127mL | 2.8254mL |
| 50mM | 0.0565mL | 0.2825mL | 0.5651mL |
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