产品货号：
LA13740
中文名称：
安丝菌素P-3()
英文名称：
Ansamitocin p-3
产品规格：
5mg|20mg
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
| CAS号 | 66547-09-9或66584-72-3 |
| 分子式 | C32H43ClN2O9 |
| 分子量 | 635.14 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色至类白色粉末 |
| 溶解性 | 10mM in DMSO |
| 纯度 | 总含量>95%，进分 |
| 储存条件 | 2～8℃，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | 安丝菌素P-3 Ansamitocin P-3是一种微管(microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3是一种大环抗肿瘤抗生素。 |
| 靶点 | Microtubule |
| 体外研究 | Ansamitocin P3有效抑制培养物中MCF-7，HeLa，EMT-6/AR1和MDA-MB-231细胞的增殖，半数最大抑制浓度为20±3,50±0.5,140±17和150± 1.1 pM。此外，发现Ansamitocin P3在体外与纯化的微管蛋白结合，其解离常数(Kd)为1.3±0.7μM。Ansamitocin P3的结合诱导微管蛋白的构象变化。Ansamitocin P3以浓度依赖性方式抑制培养物中MCF-7，HeLa，EMT-6/AR1和MDA-MB-231细胞的增殖。PI染色细胞的流式细胞术分析表明，Ansamitocin P3在G2/M期抑制MCF-7细胞的细胞周期进展。例如，发现26,50和70％的细胞分别在不存在和存在50和100pM Ansamitocin P3的情况下处于G2/M期。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。安丝菌素P-3是一种具有抗肿瘤、抗有丝分裂活性的真菌代谢物，能够与微管蛋白结合，抑制长春花碱诱导的螺旋结构。具有抗肿瘤活性，可用于抗体偶联药物(ADC)。它也是一种微管(microtubule)抑制剂。是一种大环抗肿瘤抗生素。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 1.5745mL | 7.8723mL | 15.7446mL |
| 5mM | 0.3149mL | 1.5745mL | 3.1489mL |
| 10mM | 0.1574mL | 0.7872mL | 1.5745mL |
| 细胞实验 | 将Ansamitocin P3溶于DMSO并储存，然后在使用前用适当的培养基(DMSO 0.1％)稀释。 将MCF-7，EMT-6/AR1，HeLa和MDA-MB-231细胞接种于96孔板中。随后，将细胞与载体(0.1％DMSO)或不同浓度(1-1000pM)的Ansamitocin P3在MCF-7细胞中孵育48小时，并且对于EMT-6/AR1，HeLa和MDA-MB-231细胞孵育24小时，分别。通过磺酰罗丹明B测定确定安沙替林P3的细胞增殖的半数抑制浓度(IC 50)。在MCF-7细胞中进行四个独立的实验，并且在EMT-6/AR1，HeLa和MDA-MB-231细胞中进行三组独立的实验。 |
相关搜索：安丝菌素P-3()，束丝放线菌，Ansamitocin p-3，66547-09-9