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本产品是双链DNA特异性核酸酶。其特异性的识别降解双链DNA，对单链DNA或RNA几乎无活性，其降解dsDNA的能力比ssDNA高约5000倍。除此外，该双链DNA特异性核酸酶降解双链DNA的能力比bovine DNaseI高约30倍，因此特别适用于去除RNA样品中的基因组DNA污染。该热敏型双链DNA核酸酶可将DNA降解为2～8bp的产物，且55℃条件下5分钟可使该酶不可逆失活，同时又能保持RNA和ssDNA的稳定性，因此产物无需再纯化，可直接用于后续反应。同时该酶与M-MLV和AMV的反应Buffer都是兼容的，可应用于反转录反应中去除样本中基因组DNA的污染，提高反转录效率。

应用效果：

图1．取人基因组2.5μg，分别用0、0.125、0.25、0.5、1μL的热敏双链DNA特异性核酸酶37℃消化15min。

单位定义：
1单位指在25℃标准反应条件下，每分钟OD260增加0.001（约每分钟消化1pmol核酸底物）所需的酶量。

产品组成：

组分	100U	1000U
热敏型dsDNase(2U/μL)	50μL	500μL
10×dsDNase Buffer	1mL	2×1mL

保存：-20℃，有效期3年。

缓冲体系：
1×dsDNase Buffer：
20mM Tris-HCl(pH8.0)，2mM MgCl₂。

注意事项：

• 该酶需要1～3mM MgCl₂。
  
• 该酶对DTT敏感，任何反应体系中不得包含DTT。
  
• 通常在RT反应中的用量为0.1～0.5U/20μL体系。
  
• 任何浓度的SDS、盐酸胍、β-mercaptoethanol或高盐离子（＞300mM）均抑制该酶活性。
  
• 该酶的最佳反应温度为25～37℃，42℃ 30分钟后活性损失70%。

选购指南：

货号	酶	消化活性	底物	产物	用途
MT0068	Benzonase核酸酶	核酸内切酶活性	任何形式的DNA/RNA	3～5bp寡核苷酸	消化任何形式的核酸; 去除蛋白样品中的核酸污染。
MT0084	T5核酸外切酶	5'-3'核酸外切酶活性	单链和双链DNA	dNMP至6寡核聚体	DNA消化和Gibson组装
MT0085	T7核酸外切酶	5'-3'核酸外切酶活性	双链DNA	ssDNA和二核苷酸	消化双链DNA
MT0086	λ核酸外切酶	5'-3'核酸外切酶活性	单链和双链DNA	ssDNA和dNMP	消化双链DNA
MT0087	核酸外切酶I	3'-5'单链外切酶活性	单链DNA	dNMP、二核苷	PCR扩增后降解消化引物
MT0088	双链DNA特异性核酸酶	双链DNA核酸酶活性	双链DNA	2～8bp寡核苷酸	去除RNA样品中的DNA污染。
MT0089	Rnase H	核糖核酸内切酶活性	杂交到DNA链上的RNA	ssDNA和2～8bp的 5'磷酸寡核苷酸	除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A); 在cDNA第二链合成时除去mRNA。
MT0090	Dnase I	核酸内切酶活性	单链和双链DNA	2～3bp寡核苷酸	蛋白样品中DNA的去除
MT0091	Rnase A	核酸内切酶活性	单链RNA	3'-核苷磷酸	质粒或基因组中RNA污染的去除
MT0092	DNA损伤修复酶	核酸外切酶活性	DNA		DNA修复

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