产品货号：
MT0084
中文名称：
T5核酸外切酶
英文名称：
T5 Exonuclease
产品规格：
1000U|10KU
发货周期：
1～3天
产品价格：
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T5核酸外切酶沿5’-3’方向降解DNA，它可降解双链DNA、单链DNA和缺刻的质粒DNA。它既能从5’-末端起始降解DNA，也能从线性或环状双链DNA的切刻或缺口处起始降解DNA，但不能降解超螺旋双链DNA。基于以上特性，T5核酸外切酶可应用于Gibson组装。
产品组成：
保存：20℃，有效期2年。
单位定义：
1单位指在50μL反应体系，37℃条件下，30分钟内能从双链DNA底物上催化产生1nmol的酸可溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
缓冲体系：
1×T5 Exo Buffer：
50mM KAc，20mM Tris-Ac pH7.9，10mM MgAc2，1mM DTT。
注意事项：
操作方法：
选购指南：
相关搜索：T5核酸外切酶，T5 Exonuclease
产品组成：
| 组分 | 1000U | 10KU |
| T5 Exonuclease(10U/μL) | 100μL | 1mL |
| 10×T5 Exo Buffer | 1mL | 5×1mL |
保存：20℃，有效期2年。
单位定义：
1单位指在50μL反应体系，37℃条件下，30分钟内能从双链DNA底物上催化产生1nmol的酸可溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
缓冲体系：
1×T5 Exo Buffer：
50mM KAc，20mM Tris-Ac pH7.9，10mM MgAc2，1mM DTT。
注意事项：
- 该酶在PCR Buffer中也具有活性。
- 该酶的最佳反应温度为37℃，在50℃也具有一定活性，因此可用于Gibson组装。
操作方法：
- 建立如下反应体系：
成分 用量 模板DNA 1μg 10×T5 Exo Buffer 5μL T5 Exonuclease(10U/μL) 1μL ddH2O 至50μL - 37℃温育30分钟。
- 加入EDTA至总浓度为11mM，终止反应。
选购指南：
| 货号 | 酶 | 消化活性 | 底物 | 产物 | 用途 |
| MT0068 | Benzonase核酸酶 | 核酸内切酶活性 | 任何形式的DNA/RNA | 3～5bp寡核苷酸 | 消化任何形式的核酸; 去除蛋白样品中的核酸污染。 |
| MT0084 | T5核酸外切酶 | 5'-3'核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | dNMP至6寡核聚体 | DNA消化和Gibson组装 |
| MT0085 | T7核酸外切酶 | 5'-3'核酸外切酶活性 | 双链DNA | ssDNA和二核苷酸 | 消化双链DNA |
| MT0086 | λ核酸外切酶 | 5'-3'核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | ssDNA和dNMP | 消化双链DNA |
| MT0087 | 核酸外切酶I | 3'-5'单链外切酶活性 | 单链DNA | dNMP、二核苷 | PCR扩增后降解消化引物 |
| MT0088 | 热敏双链DNA核酸酶) | 双链DNA核酸酶活性 | 双链DNA | 2～8bp寡核苷酸 | 去除RNA样品中的DNA污染。 |
| MT0089 | Rnase H | 核糖核酸内切酶活性 | 杂交到DNA链上的RNA | ssDNA和2～8bp的 5'磷酸寡核苷酸 | 除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A); 在cDNA第二链合成时除去mRNA。 |
| MT0090 | Dnase I | 核酸内切酶活性 | 单链和双链DNA | 2～3bp寡核苷酸 | 蛋白样品中DNA的去除 |
| MT0091 | Rnase A | 核酸内切酶活性 | 单链RNA | 3'-核苷磷酸 | 质粒或基因组中RNA污染的去除 |
| MT0092 | DNA损伤修复酶 | 核酸外切酶活性 | DNA | DNA修复 |
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