产品货号：
HR0954
中文名称：
细胞膜流动性(fluidity)TMA-DPH荧光检测试剂盒
英文名称：
Cell membrane fluidity fluorescence detection kit
产品规格：
20T|50T
发货周期：
1～3天
产品价格：
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膜的流动性是生物膜结构的基本特征之一，主要指膜脂肪酸链部分及膜蛋白的运动状态。膜脂类分子在相变温度以上条件下主要有侧向扩散、旋转、左右摇摆、伸缩振荡、翻转及异化运动等方式。膜蛋白的运动方式大体分为侧向及旋转运动，主要受脂质双分子层的影响。脂肪酸不饱和键含量和链的长度明显影响着膜脂流动性，不饱和键的存在会降低膜脂分子间排列的有序性，从而增加膜的流动性，短链能减低脂肪酸链尾部相互作用，在相变温度下，不易于凝集，此外，脂肪酸烃链围绕C-C 键由全反式构型到歪扭(CAUCHE)的旋转异构运动，也可使流动性加大。
生物膜适宜的流动性是体现生物膜正常功能的必要条件，在一定范围内，膜流动性增加，有利于膜中酶分子的扩散和旋转运动，使酶活性增加。一些载体蛋白分子的运动性也取决于膜中脂类分子的流动性。研究发现肿瘤对化疗药物产生的耐药性主要与细胞膜P 糖蛋白过度表达谷胱甘肽及其相关酶系活性改变有关，也有许多研究表明耐药细胞膜流动性较亲代敏感细胞明显增加。另有实验研究发现腹水癌细胞的恶性程度随着膜流动性的增加而增加，白血病及转移的肿瘤细胞的膜流动性远远高于非转移细胞。因此，对敏感及耐药的肿瘤细胞膜流动性的监测有着重要的意义。
膜流动性的测定方法主要有荧光探针标记，电子自旋共振以及差示扫描量热法，x线衍射，棱碰共振等。
我司TMA-DPH试剂盒是利用TMA-DPH 测定膜流动性的荧光探针法，它在脂蛋白及其类似系统的单分子层动力学研究中特别有用。DPH 及其衍生物(例如TMA-DPH)都呈圆柱形，会发生基于按长分子轴线平行排列而产生发射荧光向偶极跃迁。例如，它们对由于周围脂类相互作用而导致的再定位非常敏感。它们广泛地被用于旋转运动研究中的荧光偏振分析。
传统的DPH探针可以进入细胞内，我司试剂盒膜示踪荧光探针TMA-DPH 不能进入细胞内，因此TMA-DPH探针较DPH探针能更准确的反应膜脂流动性，本探针的最大激发波长为355nm，最大发射波长为430nm。
储存条件：2-8℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
染色液避免反复冻融，需要长期保存可以分装后-20℃保存。
有效期：一年
使用前请仔细阅读产品说明书
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。
使用安全： 使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
注意事项：
1.正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验结果。
2.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3．禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4．样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5．最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
6．实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
试剂盒以外自备试剂耗材和仪器：
仪器：荧光分光光度计/偏振装置、离心机、移液器、冰箱、冰盒
耗材：离心管、吸头
试剂：HBSS(Hank’s Balanced Salt Solution； With：Calcium Magnesium Glucose； Without：Phenol Red。Components：ClCl2(anhydrous)140mg/L(1.261mM)、MgCl2-6H2O 100mg/L(0.493mM)、MgSO4-7H2O 100mg/L(0.407mM)、KCl 400mg/L(5.333mM)、KH2PO4 60mg/L(0.441mM)、NaHCO3 350mg/L(4.167mM)、NaCl 8000mg/L(137.931mM)、Na2HPO4(anhydrous)48mg/L(0.338mM)、D-Glucose 1000mg/L(5.556mM))或者PBS(PH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液phosphate buffer saline/Dμlbecco’s PBS：约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl)或HEPES
使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液
体洒落。
●染色液为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否则容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
●细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先确定最佳条件。以下方法仅供参考。
使用方法：
1．染色工作液的配制：
用稀释液稀释TMA-DPH探针1000倍-10000倍，配制成TMA-DPH染色工作液。
【注】：
●也可以不用试剂盒中的稀释液，直接用HBSS或无血清培养基稀释即可。
●使用前做预实验在推荐浓度范围内测试选定最佳浓度。
●推荐该探针加载浓度在1000-5000倍稀释，具体的使用浓度需根据实验要求进行优化。
2．用染色工作液重悬细胞，在37℃孵育15-30分钟。
3．用pH7.4 HBSS或20mM HEPES或PBS洗涤细胞1次。
4．用pH7.4 HBSS或20mM HEPES或PBS重悬细胞。
5．用该细胞进行检测。激发波长 355nm，发射波长430nm。
按下列公式计算荧光偏振度P：
P=(IVV-GIVHIHV)/(IVV+GIVH)
其中校正因子G=IHV/IHH
式中：
IVV:起偏和检偏器光轴同为垂直方向时测得的荧光强度;
IVH:起偏和检偏器光轴分别为垂直和水平方向时测得的荧光强度。
IHV:起偏和检偏器光轴分别为水平和垂直方向时测得的荧光强度;
IHH:起偏和检偏器光轴同为水平方向时测得的荧光强度。
P值越大,流动性越小；P值越小，流动性越大。
相关搜索：细胞膜流动性(fluidity)TMA-DPH荧光检测试剂盒，Cell membrane fluidity fluorescence detection kit
生物膜适宜的流动性是体现生物膜正常功能的必要条件，在一定范围内，膜流动性增加，有利于膜中酶分子的扩散和旋转运动，使酶活性增加。一些载体蛋白分子的运动性也取决于膜中脂类分子的流动性。研究发现肿瘤对化疗药物产生的耐药性主要与细胞膜P 糖蛋白过度表达谷胱甘肽及其相关酶系活性改变有关，也有许多研究表明耐药细胞膜流动性较亲代敏感细胞明显增加。另有实验研究发现腹水癌细胞的恶性程度随着膜流动性的增加而增加，白血病及转移的肿瘤细胞的膜流动性远远高于非转移细胞。因此，对敏感及耐药的肿瘤细胞膜流动性的监测有着重要的意义。
膜流动性的测定方法主要有荧光探针标记，电子自旋共振以及差示扫描量热法，x线衍射，棱碰共振等。
我司TMA-DPH试剂盒是利用TMA-DPH 测定膜流动性的荧光探针法，它在脂蛋白及其类似系统的单分子层动力学研究中特别有用。DPH 及其衍生物(例如TMA-DPH)都呈圆柱形，会发生基于按长分子轴线平行排列而产生发射荧光向偶极跃迁。例如，它们对由于周围脂类相互作用而导致的再定位非常敏感。它们广泛地被用于旋转运动研究中的荧光偏振分析。
传统的DPH探针可以进入细胞内，我司试剂盒膜示踪荧光探针TMA-DPH 不能进入细胞内，因此TMA-DPH探针较DPH探针能更准确的反应膜脂流动性，本探针的最大激发波长为355nm，最大发射波长为430nm。
储存条件：2-8℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
染色液避免反复冻融，需要长期保存可以分装后-20℃保存。
有效期：一年
使用前请仔细阅读产品说明书
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。
使用安全： 使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
注意事项：
1.正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验结果。
2.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3．禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4．样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5．最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
6．实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
试剂盒以外自备试剂耗材和仪器：
仪器：荧光分光光度计/偏振装置、离心机、移液器、冰箱、冰盒
耗材：离心管、吸头
试剂：HBSS(Hank’s Balanced Salt Solution； With：Calcium Magnesium Glucose； Without：Phenol Red。Components：ClCl2(anhydrous)140mg/L(1.261mM)、MgCl2-6H2O 100mg/L(0.493mM)、MgSO4-7H2O 100mg/L(0.407mM)、KCl 400mg/L(5.333mM)、KH2PO4 60mg/L(0.441mM)、NaHCO3 350mg/L(4.167mM)、NaCl 8000mg/L(137.931mM)、Na2HPO4(anhydrous)48mg/L(0.338mM)、D-Glucose 1000mg/L(5.556mM))或者PBS(PH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液phosphate buffer saline/Dμlbecco’s PBS：约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl)或HEPES
使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液
体洒落。
●染色液为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否则容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
●细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先确定最佳条件。以下方法仅供参考。
使用方法：
1．染色工作液的配制：
用稀释液稀释TMA-DPH探针1000倍-10000倍，配制成TMA-DPH染色工作液。
【注】：
●也可以不用试剂盒中的稀释液，直接用HBSS或无血清培养基稀释即可。
●使用前做预实验在推荐浓度范围内测试选定最佳浓度。
●推荐该探针加载浓度在1000-5000倍稀释，具体的使用浓度需根据实验要求进行优化。
2．用染色工作液重悬细胞，在37℃孵育15-30分钟。
3．用pH7.4 HBSS或20mM HEPES或PBS洗涤细胞1次。
4．用pH7.4 HBSS或20mM HEPES或PBS重悬细胞。
5．用该细胞进行检测。激发波长 355nm，发射波长430nm。
按下列公式计算荧光偏振度P：
P=(IVV-GIVHIHV)/(IVV+GIVH)
其中校正因子G=IHV/IHH
式中：
IVV:起偏和检偏器光轴同为垂直方向时测得的荧光强度;
IVH:起偏和检偏器光轴分别为垂直和水平方向时测得的荧光强度。
IHV:起偏和检偏器光轴分别为水平和垂直方向时测得的荧光强度;
IHH:起偏和检偏器光轴同为水平方向时测得的荧光强度。
P值越大,流动性越小；P值越小，流动性越大。
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